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Salud > Madrid.- La estación de Legazpi acoge desde mañana un mercadillo en beneficio de la Fundación Hipertensión Pulmonar

16-12-2009, 11:26h.

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Madrid.- La estación de Legazpi acoge desde mañana un mercadillo en beneficio de la Fundación Hipertensión Pulmonar

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Metro de Madrid acoge desde mañana hasta el próximo domingo 20, en la estación de Legazpi, el rastrillo solidario en beneficio de la Fundación de Hipertensión Pulmonar, una patología poco conocida y que tiene en el diagnóstico precoz y en la información su gran esperanza de salvación.

El rastrillo permanecerá abierto desde las 10 horas hasta las 20 horas, y en él se podrá comprar todo tipo de prendas de diferentes marcas a precios que oscilarán entre 1 y 50 euros. También se podrá adquirir aceite de oliva gracias a la colaboración de otra empresa dispuesta a colaborar en la lucha contra esta enfermedad.

Los fondos se destinarán íntegramente a la promoción de proyectos de investigación, becas, programas de divulgación para la búsqueda de nuevos tratamientos paliativos y sobre todo para la futura cura de la Hipertensión Pulmonar, una enfermedad grave, progresiva y de diagnóstico tardío.

La hipertensión pulmonar arterial es una patología que se caracteriza por una alta presión de la sangre en los pulmones que provoca un aumento de tamaño del corazón, perdiendo éste su capacidad de bombear sangre. Afecta a personas de todas las edades, aunque hay una mayor propensión a padecer esta enfermedad entre las mujeres de mediana edad.

En la actualidad, hay más de 100.000 personas enfermas en todo el mundo, aunque se piensa que podría haber un mayor número de afectados a los que no se les habría diagnosticado por su desconocimiento. Así, uno de los problemas que presenta esta enfermedad es que sus síntomas se esconden frecuentemente entre los de otras patologías.

La esperanza de vida de la hipertensión pulmonar una vez diagnosticada es inferior a tres años. De ahí la importancia de un diagnóstico precoz, en cuyo caso el pronóstico de la enfermedad mejora notablemente.

La Fundación forma parte de la FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras). Entre sus objetivos principales se encuentran los de promover información sobre la enfermedad, con el fin de prevenirla y lograr un diagnóstico precoz, así como asegurar el tratamiento asistencial, psicológico y social a los enfermos y garantizar una información completa al interesado y sus familiares.

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